签订乌兹别克斯坦药品注册合同后，我们承诺执行以下工作：
1、按合同要求对客户的技术文件和申请文件进行初步评估;
2、根据客户资料编制乌兹别克斯坦药品注册文件;
3、乌兹别克斯坦药品注册文件申请档案提供审查;
4、提供乌兹别克斯坦代表服务和保障客户在地方当局的利益;
5、通知客户有关专家组织的查询，并在必要时就这些查询进行咨询;
6、向乌兹别克斯坦共和国卫生部下属的药品和新医疗技术质量控制主管部门的专家组织提交并获取必要的文件;
7、向乌兹别克斯坦共和国卫生部下属的药品和新医疗技术质量控制主要部门的要求组织分析和/或临床试验;
8、告知客户有关已完成的工作进度;
9、接收和提交乌兹别克斯坦共和国卫生部下属药品和新医疗技术质量控制主管部门批准文件的原件;
10、所有服务均按照乌兹别克斯坦共和国现行立法提供，并努力寻求在药品注册服务过程中解决各种多边问题。
优势：
如果制造商已经获得欧盟或美国，俄罗斯等国家的药品注册，我们可以启动快速注册模式，最快药品注册可以3个月完成；
如果没有获得相应国家的注册，我们需要送样去乌兹别克斯坦测试，时间大约8-10个月；
乌兹别克斯坦药品药物注册联系中国代表处 上海经合工业设备检测中心 021-36411223 eac@cu-tr.org cutrchina@163.com
